"Ny FDA dia tompon'andraikitra amin'ny fiantohana fa ny vokatra paraky vaovao dia apetraka amin'ny alàlan'ny fizotry ny fanaraha-maso mifanaraka amin'ny lalàna mba hamaritana raha mahafeno ny fenitry ny fahasalamam-bahoaka ao amin'ny lalàna alohan'ny hamidy azy ireo.Raha tsy mahafeno ny fenitra manokana ny vokatra iray dia mamoaka baiko mandà ny fampiharana ara-barotra ny masoivoho.Tsy ara-dalàna ny fivarotana vokatra paraky vaovao any Etazonia izay tsy manana fahazoan-dàlana ara-barotra avy amin'ny FDA.
Ny iray amin'ireo laharam-pahamehanay dia ny fiantohana fa ny mpanamboatra dia tompon'andraikitra amin'ny fivarotana vokatra paraky tsy nahazoana alalana.Ny hetsika androany dia mampiseho fa ataontsika laharam-pahamehana ny fampiharana ireo mpanamboatra vokatra paraky izay nahazo hetsika ratsy tamin'ny fangatahan'izy ireo, toy ny baikon'ny fandavana ara-barotra na fandavana ny fampandrenesana ary manohy mivarotra amin'ny fomba tsy ara-dalàna ireo vokatra tsy nahazoana alalana ireo, ary koa ireo vokatra izay tsy nahomby ny mpanamboatra. hanaterana fangatahana ara-barotra.
Andraikitsika ny manao izay hanarahan'ny mpanamboatra vokatra paraky ny lalàna mba hiarovana ny fahasalamam-bahoaka ary hanohy ny fitazonana ny orinasa ho tompon'andraikitra amin'ny fandikana ny lalàna izahay.
fampahafantarana fanampiny
● Ankehitriny, ny US Food and Drug Administration dia namoaka taratasy fampitandremana ho an'ny orinasa 20 noho ny fanohizana tsy ara-dalàna ny fivarotana vokatra elektronika nicotine delivery system (ENDS) izay fehezin'ny Marketing Denial Orders (MDOs).Ireo no taratasy fampitandremana voalohany navoaka ho an'ny vokatra mifanaraka amin'ny fanapahan-kevitry ny MDO momba ny fampiharana ny vokatra paraky alohan'ny tsena (PMTA).
● Namoaka taratasy fampitandremana ihany koa ny FDA androany momba ny fivarotana vokatra paraky tsy ara-dalàna ho an'ny orinasa iray izay nahazo ny fanapahan-kevitry ny Refuse to File (RTF) tamin'ny PMTA-ny, orinasa iray nahazo ny fanapahan-kevitra RTF sy MDO momba ny PMTA-ny, ary orinasa enina tsy nanaiky. izay fampiharana mialoha ny tsena.
● Amin'ny fitambarany, ireo orinasa 28 ireo dia nanao lisitra vokatra mihoatra ny 600.000 miaraka amin'ny FDA.
● Hatramin'ny 23 septambra, ny FDA dia namoaka MDO 323, izay mitentina mihoatra ny 1.167.000 vokatra ENDS misy tsirony.
● Ny FDA dia hanohy hanao laharam-pahamehana amin'ny fampiharana ireo orinasa izay mivarotra vokatra ENDS tsy misy fanomezan-dàlana ilaina—indrindra ireo vokatra mety hampiasain'ny tanora na hampiasaina.
Fotoana fandefasana: Jan-10-2022
